HBVAXPRO sol inj 40 mcg dialyse flac 1 ml
7680005450012
CH-545
J07BC01
08.08.
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Détails
- Numéro de produit
- 0054501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- hepatitidis B viri antigenum ADNr 40 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, borax, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg.
Articles (1)
HBVAXPRO 40, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
40.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
0.5 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
3.5 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 62.20
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1997
Titulaire d'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 545
- Nom du médicament
- HBVAXPRO 40, Injektionssuspension
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- J07BC01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 18/04/1988
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HBVAXPRO susp inj 40 µg 1 pce
- Description (DE)
- HBVAXPRO Inj Susp 40 µg 1 Stk
- Mise sur le marché
- 18/04/1988
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU