ENGERIX B 20 susp inj adult (n ser pré) 10 x 1 ml
7680005340047
CH-534
J07BC01
08.08.
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Détails
- Numéro de produit
- 0053401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- hepatitidis B viri antigenum ADNr 20 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.52 mg.
Articles (1)
Engerix-B 20, Injektionssuspension
Injektionssuspension
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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20.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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0.5 MG | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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3.52 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 534
- Nom du médicament
- Engerix-B 20, Injektionssuspension
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- J07BC01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 03/12/1986
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ENGERIX B 20 susp inj adult (n ser pré) 10 x 1 ml
- Description (DE)
- ENGERIX B 20 Inj Susp Erw (n Fertspr) 10 x 1 ml
- Mise sur le marché
- 03/12/1986
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU