Allerxtin Sandoz 20 mg, Tabletten
7680699870011
CH-69987
R06AX29
07.13.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 6998701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- bilastinum 20 mg ut bilastinum monohydricum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pro compresso.
Articles (1)
Allerxtin Sandoz 20 mg, Tabletten
Tabletten
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69987
- Nom du médicament
- Allerxtin Sandoz, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- R06AX29
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 08/10/2024
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.13.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ALLERXTIN Sandoz cpr 20 mg 10 pce
- Description (DE)
- ALLERXTIN Sandoz Tabl 20 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 27/12/2027
- Stupéfiant (BTM)
- Non