Lazcluze 80 mg, Filmtabletten
7680697510018
CH-69751
L01EB09
07.16.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 6975101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 56
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- lazertinibum 80 mg ut lazertinibi mesilas monohydricus, silica hydrophobica colloidalis, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.8 mg, magnesii stearas, Überzug: copolymerum macrogolo et alcoholi poly(vinylico) constatum, talcum, E 171, glyceroli monocaprylocapras, E 172 (flavum), poly(alcohol vinylicus), pro compresso obducto.
Articles (1)
Lazcluze 80 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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80.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 5988.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/10/2025
Titulaire d'autorisation
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69751
- Nom du médicament
- Lazcluze, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EB09
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 07/02/2025
- Date d'expiration autorisation
- 06/02/2030
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LAZCLUZE cpr pellic 80 mg 56 pce
- Description (DE)
- LAZCLUZE Filmtabl 80 mg 56 Stk
- Mise sur le marché
- 27/06/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non