Jakavi 5 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
7680697220016
CH-69722
L01EJ01
07.16.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 6972201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- ml
- Composition
- ruxolitinibum 5 mg ut ruxolitinibi phosphas, propylenglycolum 150.0 mg, E 218 1.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.4 mg, sucralosum, acidum citricum, aromatica (Erdbeer), aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Jakavi 5 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
Lösung
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
150.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
1.2 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
0.4 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69722
- Nom du médicament
- Jakavi, Lösung zum Einnehmen
- Forme galénique
- LSOR
- Code ATC
- L01EJ01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 27/03/2025
- Date d'expiration autorisation
- 26/03/2030
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- JAKAVI 5 mg/ml sol 5 mg 60 ml
- Description (DE)
- JAKAVI 5 mg/ml Lös 5 mg 60 ml
- Mise sur le marché
- 15/06/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non