Ximluci 10 mg/ml, Injektionslösung

7680695780024 CH-69578 S01LA04 11.99.0.

Limitations de remboursement:

XIMLUCI.01

Pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge exsudative (humide) – DMLA, d’une …

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Détails

Numéro de produit
6957801
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Articles (1)

Ximluci 10 mg/ml, Injektionslösung
Injektionslösung
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
27/08/2024
RCP Professionnel
Français
27/08/2024
RCP Professionnel
Italien
27/08/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
10.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69578
Nom du médicament
Ximluci, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
S01LA04
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
22/07/2024
Date d'expiration autorisation
21/07/2029
Numéro IT
11.99.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust durch diabetisches Makulaödem, Visusverlust durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw. PDR, Frühgeborenen-Retinopathie.

Détails de l'emballage

Description (FR)
XIMLUCI 2.3 mg/0.23ml av aigu filt flac 0.23 ml
Description (DE)
XIMLUCI 2.3 mg/0.23ml m Filterna Durchstf 0.23 ml
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

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