Tigecyclin Leman 50 mg , Poudre pour solution à diluer pour perfusion
7680695070019
CH-69507
J01AA12
08.01.5.
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Détails
- Numéro de produit
- 6950701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: tigecyclinum 50 mg, argininum, acidum hydrochloridum concentratum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, pro vitro.
Articles (1)
Tigecyclin Leman 50 mg , Poudre pour solution à diluer pour perfusion
Puder
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Leman SKL SA
1213 Lancy
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69507
- Nom du médicament
- Tigecyclin Leman, poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- J01AA12
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 05/02/2025
- Date d'expiration autorisation
- 04/02/2030
- Numéro IT
- 08.01.5.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TIGECYCLIN Leman 50 mg subst seche 50 mg 10 pce
- Description (DE)
- TIGECYCLIN Leman 50 mg Trockensub 50 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 01/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non