Opzelura 15 mg/g, crème
7680694430029
CH-69443
D11AH09
10.99.0.
Limitations de remboursement:
OPZELURA.01
<b>Vitiligo chez les adultes et les adolescents dès 12 ans</b><br> Le traitement exige une garantie …
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Détails
- Numéro de produit
- 6944301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- g
- Composition
- ruxolitinibum 15 mg ut ruxolitinibi phosphas, propylenglycolum 150 mg, E 218 1 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.5 mg, xanthani gummi, paraffinum liquidum, glyceroli monopalmitostearas, polysorbatum 20, vaselinum album, E 321 1.4 µg, alcohol cetylicus 30 mg, alcohol stearylicus 17.5 mg, dimeticonum 350, triglycerida media, aqua purificata, dinatrii edetas, macrogolum 200, phenoxyethanolum, ad unguentum pro 1 g.
Articles (1)
Opzelura 15 mg/g, crème
Crème
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
15.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
150.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
1.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
0.5 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
1.4 UG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
30.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
17.5 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
Titulaire d'autorisation
Incyte Biosciences International
1110 Morges
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69443
- Nom du médicament
- Opzelura, crème
- Forme galénique
- CREM
- Code ATC
- D11AH09
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 30/01/2025
- Date d'expiration autorisation
- 29/01/2030
- Numéro IT
- 10.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OPZELURA 15 mg/g Crème 15 mg 100 g
- Description (DE)
- OPZELURA 15 mg/g Creme 15 mg 100 g
- Mise sur le marché
- 01/01/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non