Teriflunomid-Mepha 14 mg, Filmtabletten
7680687440011
CH-68744
L04AA31
01.99.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 6874401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- teriflunomidum 14 mg, lactosum monohydricum 72.25 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum A, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, E 171, talcum, macrogolum 8000, E 132, pro compresso obducto corresp. natrium 0.56 mg.
Articles (1)
Teriflunomid-Mepha 14 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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14.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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72.25 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FIMDK |
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(N/A)
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0.56 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68744
- Nom du médicament
- Teriflunomid-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L04AA31
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 22/09/2023
- Date d'expiration autorisation
- 21/09/2028
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TERIFLUNOMID Mepha cpr pell 14 mg 28 pce
- Description (DE)
- TERIFLUNOMID Mepha Filmtabl 14 mg 28 Stk
- Stupéfiant (BTM)
- Non