Dorzolamide/Timolol Labatec 20.0 mg/ml, 5.0 mg/ml, collyre en solution

7680685960016 CH-68596 S01ED51 11.09.0.
Dorzolamide/Timolol Labatec 20.0 mg/ml, 5.0 mg/ml, collyre en solution
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Détails

Numéro de produit
6859601
CPT
-
Groupe d'emballage
5
Unité
ml
Composition
dorzolamidum 20 mg ut dorzolamidi hydrochloridum 22.26 mg, timololum 5 mg ut timololi maleas 6.83 mg, benzalkonii chloridum 75 µg, natrii citras dihydricus, hydroxyethylcellulosum, natrii hydroxidum, mannitolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.

Articles (1)

Dorzolamide/Timolol Labatec 20.0 mg/ml, 5.0 mg/ml, collyre en solution
Augentropfen
5
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
22/08/2023
Notice patient
Français
22/08/2023
Notice patient
Italien
22/08/2023
RCP Professionnel
Allemand
22/08/2023
RCP Professionnel
Français
22/08/2023
RCP Professionnel
Italien
22/08/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
20.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
22.26 MG Substance WIZUS
(N/A)
5.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
6.83 MG Substance WIZUS
(N/A)
75.0 UG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

Labatec Pharma SA

1217 Meyrin

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68596
Nom du médicament
Dorzolamide/Timolol Labatec, collyre en solution
Forme galénique
AUL
Code ATC
S01ED51
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
07/07/2022
Date d'expiration autorisation
06/07/2027
Numéro IT
11.09.0.
Domaine
Médecine humaine

Détails de l'emballage

Description (FR)
DORZOLAMIDE/TIMOLOL Labatec gtt opht 5 ml
Description (DE)
DORZOLAMIDE/TIMOLOL Labatec Gtt Opht 5 ml
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles

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