Scemblix 100 mg, Filmtabletten

7680684410055 CH-68441 L01EA06 07.16.

Limitations de remboursement:

SCEMBLIX.01

Asciminib est remboursé pour le traitement de patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique à …

Scemblix 100 mg, Filmtabletten
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Détails

Numéro de produit
6844103
CPT
-
Groupe d'emballage
120
Unité
Tablette(n)
Composition
asciminibum 100 mg ut asciminibi hydrochloridum 108.1 mg, lactosum monohydricum 215.55 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, carmellosum natricum conexum, poly(alcohol vinylicus), E 171, magnesii stearas, talcum, silica colloidalis anhydrica, lecithinum, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), xanthani gummi, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.33 mg.

Articles (1)

Scemblix 100 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
120
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
22/05/2025
Notice patient
Français
22/05/2025
Notice patient
Italien
22/05/2025
RCP Professionnel
Allemand
22/05/2025
RCP Professionnel
Français
22/05/2025
RCP Professionnel
Italien
22/05/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
100.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
108.1 MG Substance WIZUS
(N/A)
215.55 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FTODK
(N/A)
- Substance FTODK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HBESI

Titulaire d'autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68441
Nom du médicament
Scemblix, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
L01EA06
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
09/06/2022
Date d'expiration autorisation
08/06/2027
Numéro IT
07.16.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Behandlung von erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronisch-myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase (CP)

Détails de l'emballage

Description (FR)
SCEMBLIX cpr pellic 100 mg 120 pce
Description (DE)
SCEMBLIX Filmtabl 100 mg 120 Stk
Mise sur le marché
15/09/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

SCEMBLIX cpr pell 20 mg 60 pce
60 TABL
GTIN: 7680684410017
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SCEMBLIX cpr pell 40 mg 60 pce
60 TABL
GTIN: 7680684410024
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