REKAMBYS 600 mg / 2 ml, Depot-Injektionssuspension
7680677420016
CH-67742
J05AG05
08.03.0.
Limitations de remboursement:
REKAMBYS
REKAMBYS Suspension injectable est remboursé exclusivement en association avec le cabotégravir injectable dans le traitement …
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Détails
- Numéro de produit
- 6774201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- rilpivirinum 600 mg, poloxamerum 338, glucosum monohydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 2 ml corresp. natrium 1.66 mg.
Articles (1)
REKAMBYS 600 mg / 2 ml, Depot-Injektionssuspension
Injektionssuspension
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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600.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
1.66 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67742
- Nom du médicament
- REKAMBYS, Depot-Injektionssuspension
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- J05AG05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 08/10/2021
- Date d'expiration autorisation
- 07/10/2026
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REKAMBYS Depot susp inj 600 mg/2ml flac 2 ml
- Description (DE)
- REKAMBYS Depot Inj Susp 600 mg/2ml Durchstf 2 ml
- Stupéfiant (BTM)
- Non