Mictonorm 30 mg, Gélules à libération modifiée
7680675140015
CH-67514
G04BD06
05.02.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 6751401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 7
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- propiverini hydrochloridum 30 mg corresp. propiverinum 27.280 mg, acidum citricum, povidonum, lactosum monohydricum 5.667 mg, talcum, triethylis citras, magnesii stearas, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, ammonio methacrylatis copolymerum A, ammonio methacrylatis copolymerum B, matériel de la capsule: gelatina, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro capsula.
Articles (1)
Mictonorm 30 mg, Gélules à libération modifiée
Kapseln
7
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
30.0 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
27.28 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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5.667 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Titulaire d'autorisation
Labatec Pharma SA
1217 Meyrin
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67514
- Nom du médicament
- Mictonorm 30 mg, Gélules à libération modifiée
- Forme galénique
- RETH
- Code ATC
- G04BD06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 13/08/2020
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.02.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MICTONORM caps ret 30 mg 7 pce
- Description (DE)
- MICTONORM Ret Kaps 30 mg 7 Stk
- Stupéfiant (BTM)
- Non