Fexofenadin-Mepha 120 mg, Filmtabletten
7680673690055
CH-67369
R06AX26
07.13.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 6736901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- fexofenadini hydrochloridum 120 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.60 mg, amylum pregelificatum, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, macrogolum 4000, E 171, E 172, pro compresso obducto.
Articles (1)
Fexofenadin-Mepha 120 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
120.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
3.6 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 20.80
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/09/2025
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67369
- Nom du médicament
- Fexofenadin-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- R06AX26
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 18/07/2019
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.13.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FEXOFENADIN MEPHA cpr pellic 120 mg 50 pce
- Description (DE)
- FEXOFENADIN MEPHA Filmtabl 120 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 07/08/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non