Nyxoid 1,8 mg, Nasenspray

7680669300012 CH-66930 V03AB15 15.01.1.
Nyxoid 1,8 mg, Nasenspray
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Détails

Numéro de produit
6693001
CPT
-
Groupe d'emballage
2
Unité
Einzeldose(n)
Composition
naloxoni hydrochloridum dihydricum 2.2 mg corresp. naloxoni hydrochloridum anhydricum 2 mg corresp. naloxonum 1.8 mg, trinatrii citras dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum concentratum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, nitrogenia q.s., aqua purificata q.s. ad solutionem, solutio 100 µl et propellentia ad aerosolum corresp. natrium 0.14 mg.

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Nyxoid 1,8 mg, Nasenspray
Nasenspray
2
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
16/05/2025
Notice patient
Français
16/05/2025
Notice patient
Italien
16/05/2025
RCP Professionnel
Allemand
16/05/2025
RCP Professionnel
Français
16/05/2025
RCP Professionnel
Italien
16/05/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
2.2 MG Substance WIZUS
(N/A)
2.0 MG Substance WIZUS
(N/A)
1.8 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance TRGAS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
0.14 MG Substance HBESI

Titulaire d'autorisation

Mundipharma Medical Company,

4052 Basel

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66930
Nom du médicament
Nyxoid, Nasenspray
Forme galénique
NASS
Code ATC
V03AB15
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
12/07/2018
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
15.01.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Opioid-Antagonist

Détails de l'emballage

Description (FR)
NYXOID spray nasal 1.8 mg 2 x 1 dos
Description (DE)
NYXOID Nasenspray 1.8 mg 2 x 1 Dos
Stupéfiant (BTM)
Non