Esoprax 40 mg, magensaftresistente Tabletten
7680663210058
CH-66321
A02BC05
04.99.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 6632102
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- esomeprazolum 40 mg ut esomeprazolum magnesicum dihydricum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, talcum, triethylis citras, hypromellosum, sacchari sphaerae corresp. saccharum max. 11.24 mg, magnesii stearas, hydroxypropylcellulosum, glyceroli monostearas 40-55, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, macrogolum 6000, crospovidonum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.07 mg, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Esoprax 40 mg, magensaftresistente Tabletten
Magensaftresistente Tabletten
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
40.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.07 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Titulaire d'autorisation
Drossapharm AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66321
- Nom du médicament
- Esoprax, magensaftresistente Tabletten
- Forme galénique
- MATB
- Code ATC
- A02BC05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 12/07/2017
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ESOPRAX cpr pell 40 mg 14 pce
- Description (DE)
- ESOPRAX Filmtabl 40 mg 14 Stk
- Stupéfiant (BTM)
- Non