Adynovi 2000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680659530047
CH-65953
B02BD02
06.01.1.
Limitations de remboursement:
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Détails
- Numéro de produit
- 6595304
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Set
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: rurioctocogum alfa pegolum 2000 U.I., mannitolum, trehalosum dihydricum, natrii chloridum corresp. natrium 10.4 mg, histidinum, trometamolum, calcii chloridum dihydricum, polysorbatum 80, glutathionum, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 5 ml pro vitro.
Articles (1)
Adynovi 2000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
2000.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
SOLV
|
5.0 ML | Substance | HNIDK |
|
PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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10.4 MG | Substance | HBESI |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65953
- Nom du médicament
- Adynovi, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 06/09/2016
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ADYNOVI subst sèche 2000 UI/5ml cum solv
- Description (DE)
- ADYNOVI Trockensub 2000 IE/5ml cum Solv
- Stupéfiant (BTM)
- Non