Briviact 100 mg, comprimés pelliculés
7680658310022
CH-65831
N03AX23
01.07.1.
Limitations de remboursement:
BRIVIACT
En association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte …
1 / 3
google
Détails
- Numéro de produit
- 6583105
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14 x 1
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- brivaracetamum 100 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3 mg, lactosum monohydricum 194 mg, betadexum, lactosum 193 mg, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum) pro compresso obducto.
Articles (1)
Briviact 100 mg, comprimés pelliculés
Tabletten
14 x 1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
100.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
3.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
194.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
193.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire d'autorisation
UCB-Pharma SA
1630 Bulle
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65831
- Nom du médicament
- Briviact, comprimés pelliculés
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N03AX23
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 06/10/2016
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BRIVIACT cpr pell 100 mg 14 pce
- Description (DE)
- BRIVIACT Filmtabl 100 mg 14 Stk
- Stupéfiant (BTM)
- Non