Nucala 100 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
7680657310016
CH-65731
R03DX09
03.04.5.
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Détails
- Numéro de produit
- 6573101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: mepolizumabum 100 mg, saccharum, dinatrii phosphas heptahydricus corresp. natrium 1.5-2 mg, polysorbatum 80, acidum hydrochloricum q.s. ad pH pro vitro.
Articles (1)
Nucala 100 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
Lyophilisat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
100.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HBESI |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65731
- Nom du médicament
- Nucala, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULVL
- Code ATC
- R03DX09
- Statut d'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 07/04/2016
- Date d'expiration autorisation
- 30/06/2025
- Numéro IT
- 03.04.5.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NUCALA subst sèche 100 mg/ml flac
- Description (DE)
- NUCALA Trockensub 100 mg/ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 07/04/2016
- Retrait du marché
- 24/06/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non