Abilify Maintena 400 mg, Depot-Injektionssuspension
7680631770041
CH-63177
N05AX12
01.05.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 6317702
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 400 mg
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: aripiprazolum 400 mg ut aripiprazolum monohydricum, carmellosum natricum, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium max. 2.2 mg. Solvens (i.m.): aqua ad iniectabile pro vitro. Corresp. in solutione recenter reconstituta 200 mg pro 1 mL.
Articles (1)
Abilify Maintena 400 mg, Depot-Injektionssuspension
Injektionssuspension
400 mg
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLIM
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
400.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | WIZUS |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
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- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Lundbeck (Schweiz) AG
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63177
- Nom du médicament
- Abilify Maintena, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension
- Forme galénique
- PULMS
- Code ATC
- N05AX12
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 28/04/2014
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.05.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ABILIFY MAINTENA depot 400 mg set reconstitution
- Description (DE)
- ABILIFY MAINTENA Depot 400 mg Rekonstitutions-Set
- Mise sur le marché
- 01/10/2014
- Retrait du marché
- 01/05/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non