Drug Interactions

Die Kombination von Fluoxetin und Celiprolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine Wechselwirkung zwischen Fluoxetin und Celiprolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Celiprolol unverändert bleiben.

Obwohl Fluoxetin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Fluoxetin und Celiprolol, da Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt

Sertindol wird über CYP3A4 und 2D6 metabolisiert, ein relevanter Einfluss auf Cytochrom-P450-Enzyme ist nicht bekannt. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.

Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Simvastatin über CYP3A4.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt

Sertindol wird über CYP3A4 und 2D6 metabolisiert, ein relevanter Einfluss auf Cytochrom-P450-Enzyme ist nicht bekannt. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine bekannte pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Mianserin und Metoprolol. Mianserin verursacht nur selten kardiovaskuläre Nebenwirkungen.

Metoprolol wird über CYP2D6 metabolisiert, Mianserin ist aber kein bekannter Hemmer des Cytochrom-P-450-Systems.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.

Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Simvastatin über CYP3A4.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die Kombination wurde nicht untersucht, es ist aber keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten.

Ciprofloxacin hemmt CYP1A2 stark und CYP3A4 in geringem Ausmass. Raltegravir wird primär glukuronidiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP-450-Enzyme.

Keine spezifischen Massnahmen nötig.

Die Kombination von Fluoxetin und Celiprolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine Wechselwirkung zwischen Fluoxetin und Celiprolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Celiprolol unverändert bleiben.

Obwohl Fluoxetin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Fluoxetin und Celiprolol, da Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt

Sertindol wird über CYP3A4 und 2D6 metabolisiert, ein relevanter Einfluss auf Cytochrom-P450-Enzyme ist nicht bekannt. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine Interaktion zwischen Fluvoxamin und Baclofen ist nicht bekannt. In der Kombination aus Baclofen und trizyklischen Antidepressiva wurde das vermehrte Auftreten von Gedächtnisstörungen und Muskelhypotonie beschrieben. Dieser Effekt ist aber für die Kombination mit SSRI und anderen Antidepressiva…

Fluvoxamin hemmt verschiedene CYP, Baclofen wird aber grösstenteils unverändert renal (75%) und über die Fäces eliminiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Der Einfluss von Bupropion auf den Metabolismus von Esmolol wurde zwar bisher nicht untersucht. Da Esmolol allerdings CYP-unabhängig metabolisiert wird, ist keine Wechselwirkung zu erwarten, die mit veränderten Esmololkonzentrationen einhergeht. In der klinischen Anwendung wurde über Blutdruckerhöh…

Bupropion hemmt CYP2D6 stark, Esmolol wird aber CYP-unabhängig über Esterasen metabolisiert.

Sicherheitshalber Blutdruckkkontrolle, sonst keine spezifischen Massnahmen

Der Einfluss von Bupropion auf den Metabolismus von Esmolol wurde zwar bisher nicht untersucht. Da Esmolol allerdings CYP-unabhängig metabolisiert wird, ist keine Wechselwirkung zu erwarten, die mit veränderten Esmololkonzentrationen einhergeht. In der klinischen Anwendung wurde über Blutdruckerhöh…

Bupropion hemmt CYP2D6 stark, Esmolol wird aber CYP-unabhängig über Esterasen metabolisiert.

Sicherheitshalber Blutdruckkkontrolle, sonst keine spezifischen Massnahmen

Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.

Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder induzieren…

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine bekannte pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Mianserin und Metoprolol. Mianserin verursacht nur selten kardiovaskuläre Nebenwirkungen.

Metoprolol wird über CYP2D6 metabolisiert, Mianserin ist aber kein bekannter Hemmer des Cytochrom-P-450-Systems.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt

Sertindol wird über CYP3A4 und 2D6 metabolisiert, ein relevanter Einfluss auf Cytochrom-P450-Enzyme ist nicht bekannt. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die Kombination von Paroxetin und Celiprolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine Wechselwirkung zwischen Paroxetin und Celiprolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Celiprolol unverändert bleiben.

Obwohl Paroxetin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Paroxetin und Celiprolol, da Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.