Drug Interactions

Unerwünschte Wirkungen wie Sedierung und (orthostatische) Hypotension können sich gegenseitig verstärken.

Additive zentralnervöse Wirkungen. Keine Hinweise auf pharmakokinetische Interaktionen

Patient auf verstärkte Sedierung monitorisieren, Blutdruck kontrollieren.

Bei der Kombination von Piroxicam und Aspirin ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht.

Beide Substanzen haben eine magenschleimhautschädigende Wirkung.

Die gleichzeitige Einnahme von Aspirin und NSAIDs wenn möglich vermeiden. Ist die Anwendung unumgänglich, muss der Patient auf Symptome einer gastrointestinalen Blutung monitorisiert werden.

Bei der Kombination von Piroxicam und Aspirin ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht.

Beide Substanzen haben eine magenschleimhautschädigende Wirkung.

Die gleichzeitige Einnahme von Aspirin und NSAIDs wenn möglich vermeiden. Ist die Anwendung unumgänglich, muss der Patient auf Symptome einer gastrointestinalen Blutung monitorisiert werden.

Bei der Kombination von Piroxicam und Aspirin ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht.

Beide Substanzen haben eine magenschleimhautschädigende Wirkung.

Die gleichzeitige Einnahme von Aspirin und NSAIDs wenn möglich vermeiden. Ist die Anwendung unumgänglich, muss der Patient auf Symptome einer gastrointestinalen Blutung monitorisiert werden.

Bei der Kombination von Dexibuprofen und Acetylsalicylsäure kann es zu erhöhten Dexibuprofenspiegeln kommen. Zusätzlich ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht.

Acetylsalicylsäure verdrängt Dexibuprofen von den Proteinbindungsstellen. Zusätzlich können beide Substanzen die Magenschleimhaut schädigen.

Die gleichzeitige Einnahme von Acetylsalicylsäure und NSAIDs wenn möglich vermeiden. Ist die Anwendung erfordelrich, muss der Patient auf Symptome einer gastrointestinalen Blutung monitorisiert werden.

Bei der Kombination von Dexibuprofen und Acetylsalicylsäure kann es zu erhöhten Dexibuprofenspiegeln kommen. Zusätzlich ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht.

Acetylsalicylsäure verdrängt Dexibuprofen von den Proteinbindungsstellen. Zusätzlich können beide Substanzen die Magenschleimhaut schädigen.

Die gleichzeitige Einnahme von Acetylsalicylsäure und NSAIDs wenn möglich vermeiden. Ist die Anwendung erfordelrich, muss der Patient auf Symptome einer gastrointestinalen Blutung monitorisiert werden.

Bei der Kombination von Dexibuprofen und Acetylsalicylsäure kann es zu erhöhten Dexibuprofenspiegeln kommen. Zusätzlich ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht.

Acetylsalicylsäure verdrängt Dexibuprofen von den Proteinbindungsstellen. Zusätzlich können beide Substanzen die Magenschleimhaut schädigen.

Die gleichzeitige Einnahme von Acetylsalicylsäure und NSAIDs wenn möglich vermeiden. Ist die Anwendung erfordelrich, muss der Patient auf Symptome einer gastrointestinalen Blutung monitorisiert werden.

Bei der Kombination von Dexibuprofen und Acetylsalicylsäure kann es zu erhöhten Dexibuprofenspiegeln kommen. Zusätzlich ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht.

Acetylsalicylsäure verdrängt Dexibuprofen von den Proteinbindungsstellen. Zusätzlich können beide Substanzen die Magenschleimhaut schädigen.

Die gleichzeitige Einnahme von Acetylsalicylsäure und NSAIDs wenn möglich vermeiden. Ist die Anwendung erfordelrich, muss der Patient auf Symptome einer gastrointestinalen Blutung monitorisiert werden.

Bei der Kombination von Dexibuprofen und Acetylsalicylsäure kann es zu erhöhten Dexibuprofenspiegeln kommen. Zusätzlich ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht.

Acetylsalicylsäure verdrängt Dexibuprofen von den Proteinbindungsstellen. Zusätzlich können beide Substanzen die Magenschleimhaut schädigen.

Die gleichzeitige Einnahme von Acetylsalicylsäure und NSAIDs wenn möglich vermeiden. Ist die Anwendung erfordelrich, muss der Patient auf Symptome einer gastrointestinalen Blutung monitorisiert werden.

Bei der Kombination von Dexibuprofen und Acetylsalicylsäure kann es zu erhöhten Dexibuprofenspiegeln kommen. Zusätzlich ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht.

Acetylsalicylsäure verdrängt Dexibuprofen von den Proteinbindungsstellen. Zusätzlich können beide Substanzen die Magenschleimhaut schädigen.

Die gleichzeitige Einnahme von Acetylsalicylsäure und NSAIDs wenn möglich vermeiden. Ist die Anwendung erfordelrich, muss der Patient auf Symptome einer gastrointestinalen Blutung monitorisiert werden.

Bei der Kombination von Dexibuprofen und Acetylsalicylsäure kann es zu erhöhten Dexibuprofenspiegeln kommen. Zusätzlich ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht.

Acetylsalicylsäure verdrängt Dexibuprofen von den Proteinbindungsstellen. Zusätzlich können beide Substanzen die Magenschleimhaut schädigen.

Die gleichzeitige Einnahme von Acetylsalicylsäure und NSAIDs wenn möglich vermeiden. Ist die Anwendung erfordelrich, muss der Patient auf Symptome einer gastrointestinalen Blutung monitorisiert werden.

Bei Rifampicin-Gabe kam es zu einer signifikanten Reduktion der Buprenorphin-Konzentration im Plasma (durchschnittlich 70%ige-Reduktion der AUC). Bei der Hälfte der Probanden kam es zu Entzugssymptomen.

Die Metabolisierung von Buprenorphin erfolgt grösstenteils über CYP3A4. In Kombination mit Rifampicin, einem potenten Induktor von u.a. CYP 3A4, kann die Buprenorphin-Konzentration in klinisch relevanten Ausmass beeinflusst werden.

Bei gleichzeitiger Gabe sollten die Patienten bezüglich dem Auftreten von entzugsähnlichen Symptomen engmaschig überwacht werden und ggf. die Buprenorphin-Dosis angepasst werden. Bei Absetzen von Rifampicin muss an eine Readjustierung der Dosis gedacht werden. Da auch Rifabutin CYP3A4 induziert mus…

Bei Rifampicin-Gabe kam es zu einer signifikanten Reduktion der Buprenorphin-Konzentration im Plasma (durchschnittlich 70%ige-Reduktion der AUC). Bei der Hälfte der Probanden kam es zu Entzugssymptomen.

Die Metabolisierung von Buprenorphin erfolgt grösstenteils über CYP3A4. In Kombination mit Rifampicin, einem potenten Induktor von u.a. CYP 3A4, kann die Buprenorphin-Konzentration in klinisch relevanten Ausmass beeinflusst werden.

Bei gleichzeitiger Gabe sollten die Patienten bezüglich dem Auftreten von entzugsähnlichen Symptomen engmaschig überwacht werden und ggf. die Buprenorphin-Dosis angepasst werden. Bei Absetzen von Rifampicin muss an eine Readjustierung der Dosis gedacht werden. Da auch Rifabutin CYP3A4 induziert mus…

Bei Rifampicin-Gabe kam es zu einer signifikanten Reduktion der Buprenorphin-Konzentration im Plasma (durchschnittlich 70%ige-Reduktion der AUC). Bei der Hälfte der Probanden kam es zu Entzugssymptomen.

Die Metabolisierung von Buprenorphin erfolgt grösstenteils über CYP3A4. In Kombination mit Rifampicin, einem potenten Induktor von u.a. CYP 3A4, kann die Buprenorphin-Konzentration in klinisch relevanten Ausmass beeinflusst werden.

Bei gleichzeitiger Gabe sollten die Patienten bezüglich dem Auftreten von entzugsähnlichen Symptomen engmaschig überwacht werden und ggf. die Buprenorphin-Dosis angepasst werden. Bei Absetzen von Rifampicin muss an eine Readjustierung der Dosis gedacht werden. Da auch Rifabutin CYP3A4 induziert mus…

Bei Rifampicin-Gabe kam es zu einer signifikanten Reduktion der Buprenorphin-Konzentration im Plasma (durchschnittlich 70%ige-Reduktion der AUC). Bei der Hälfte der Probanden kam es zu Entzugssymptomen.

Die Metabolisierung von Buprenorphin erfolgt grösstenteils über CYP3A4. In Kombination mit Rifampicin, einem potenten Induktor von u.a. CYP 3A4, kann die Buprenorphin-Konzentration in klinisch relevanten Ausmass beeinflusst werden.

Bei gleichzeitiger Gabe sollten die Patienten bezüglich dem Auftreten von entzugsähnlichen Symptomen engmaschig überwacht werden und ggf. die Buprenorphin-Dosis angepasst werden. Bei Absetzen von Rifampicin muss an eine Readjustierung der Dosis gedacht werden. Da auch Rifabutin CYP3A4 induziert mus…

Die AUC von Tadalafil wurde bei gleichzeitiger Gabe mit dem CYP3A4-Induktor Rifampicin um 88% reduziert, wodurch die Wirksamkeit verringert ist.

Der Metabolismus von Tadalafil wird primär durch CYP3A4 katalysiert, so dass bei gleichzeitiger Behandlung mit dem CYP3A4-Induktor Rifampicin die Bioverfügbarkeit abnimmt.

Bei Komedikation mit CYP3A4-Induktoren muss mit verringerter Wirksamkeit von Tadalafil gerechnet werden. Die Wirksamkeit soll sorgfältig überwacht und gegebenenfalls durch Dosisanpassungen sichergestellt werden.

Bei Rifampicin-Gabe kam es zu einer signifikanten Reduktion der Buprenorphin-Konzentration im Plasma (durchschnittlich 70%ige-Reduktion der AUC). Bei der Hälfte der Probanden kam es zu Entzugssymptomen.

Die Metabolisierung von Buprenorphin erfolgt grösstenteils über CYP3A4. In Kombination mit Rifampicin, einem potenten Induktor von u.a. CYP 3A4, kann die Buprenorphin-Konzentration in klinisch relevanten Ausmass beeinflusst werden.

Bei gleichzeitiger Gabe sollten die Patienten bezüglich dem Auftreten von entzugsähnlichen Symptomen engmaschig überwacht werden und ggf. die Buprenorphin-Dosis angepasst werden. Bei Absetzen von Rifampicin muss an eine Readjustierung der Dosis gedacht werden. Da auch Rifabutin CYP3A4 induziert mus…

Laut Fachinformation für Abacavir wurden in einer pharmakokinetischen Studie, in der Abacavir in Kombination mit Methadon verabreicht wurde, eine Reduktion der Cmax von Abacavir um 35%, eine Verzögerung der tmax um 1 Stunde sowie eine Erhöhung der mittleren systemischen Clearance von Methadon um 22…

Unter Therapie mit Abacavir kann es zu einer Verstärkung der Plasmaclearance von Methadon kommen.

Eine Monitorisierung bzgl. Anzeichen und Symptomen einer möglichen Entzugssymptomatik bzw. unzureichender Methadonwirkung ist notwenig. Unter Umständen kann eine Dosisadaptierung von Methadon individuell nötig sein.

Laut Fachinformation für Abacavir wurden in einer pharmakokinetischen Studie, in der Abacavir in Kombination mit Methadon verabreicht wurde, eine Reduktion der Cmax von Abacavir um 35%, eine Verzögerung der tmax um 1 Stunde sowie eine Erhöhung der mittleren systemischen Clearance von Methadon um 22…

Unter Therapie mit Abacavir kann es zu einer Verstärkung der Plasmaclearance von Methadon kommen.

Eine Monitorisierung bzgl. Anzeichen und Symptomen einer möglichen Entzugssymptomatik bzw. unzureichender Methadonwirkung ist notwenig. Unter Umständen kann eine Dosisadaptierung von Methadon individuell nötig sein.

Laut Fachinformation für Abacavir wurden in einer pharmakokinetischen Studie, in der Abacavir in Kombination mit Methadon verabreicht wurde, eine Reduktion der Cmax von Abacavir um 35%, eine Verzögerung der tmax um 1 Stunde sowie eine Erhöhung der mittleren systemischen Clearance von Methadon um 22…

Unter Therapie mit Abacavir kann es zu einer Verstärkung der Plasmaclearance von Methadon kommen.

Eine Monitorisierung bzgl. Anzeichen und Symptomen einer möglichen Entzugssymptomatik bzw. unzureichender Methadonwirkung ist notwenig. Unter Umständen kann eine Dosisadaptierung von Methadon individuell nötig sein.

Laut Fachinformation für Abacavir wurden in einer pharmakokinetischen Studie, in der Abacavir in Kombination mit Methadon verabreicht wurde, eine Reduktion der Cmax von Abacavir um 35%, eine Verzögerung der tmax um 1 Stunde sowie eine Erhöhung der mittleren systemischen Clearance von Methadon um 22…

Unter Therapie mit Abacavir kann es zu einer Verstärkung der Plasmaclearance von Methadon kommen.

Eine Monitorisierung bzgl. Anzeichen und Symptomen einer möglichen Entzugssymptomatik bzw. unzureichender Methadonwirkung ist notwenig. Unter Umständen kann eine Dosisadaptierung von Methadon individuell nötig sein.

Laut Fachinformation für Abacavir wurden in einer pharmakokinetischen Studie, in der Abacavir in Kombination mit Methadon verabreicht wurde, eine Reduktion der Cmax von Abacavir um 35%, eine Verzögerung der tmax um 1 Stunde sowie eine Erhöhung der mittleren systemischen Clearance von Methadon um 22…

Unter Therapie mit Abacavir kann es zu einer Verstärkung der Plasmaclearance von Methadon kommen.

Eine Monitorisierung bzgl. Anzeichen und Symptomen einer möglichen Entzugssymptomatik bzw. unzureichender Methadonwirkung ist notwenig. Unter Umständen kann eine Dosisadaptierung von Methadon individuell nötig sein.

Laut Fachinformation für Abacavir wurden in einer pharmakokinetischen Studie, in der Abacavir in Kombination mit Methadon verabreicht wurde, eine Reduktion der Cmax von Abacavir um 35%, eine Verzögerung der tmax um 1 Stunde sowie eine Erhöhung der mittleren systemischen Clearance von Methadon um 22…

Unter Therapie mit Abacavir kann es zu einer Verstärkung der Plasmaclearance von Methadon kommen.

Eine Monitorisierung bzgl. Anzeichen und Symptomen einer möglichen Entzugssymptomatik bzw. unzureichender Methadonwirkung ist notwenig. Unter Umständen kann eine Dosisadaptierung von Methadon individuell nötig sein.

Laut Fachinformation für Abacavir wurden in einer pharmakokinetischen Studie, in der Abacavir in Kombination mit Methadon verabreicht wurde, eine Reduktion der Cmax von Abacavir um 35%, eine Verzögerung der tmax um 1 Stunde sowie eine Erhöhung der mittleren systemischen Clearance von Methadon um 22…

Unter Therapie mit Abacavir kann es zu einer Verstärkung der Plasmaclearance von Methadon kommen.

Eine Monitorisierung bzgl. Anzeichen und Symptomen einer möglichen Entzugssymptomatik bzw. unzureichender Methadonwirkung ist notwenig. Unter Umständen kann eine Dosisadaptierung von Methadon individuell nötig sein.

Bei Komedikation mit dem CYP3A4-Induktor Carbamazepin kann die Wirksamkeit von Phosphodiesterase-5-Hemmern beeinträchtigt sein.

Carbamazepin ist ein Induktor von CYP3A4 und induziert so den Metabolismus von Sildenafil.

Bei Komedikation mit CYP3A4-Induktoren muss mit verringerter Wirksamkeit von Sildenafil gerechnet werden. Die Wirksamkeit soll sorgfältig überwacht und gegebenenfalls durch Dosisanpassungen sichergestellt werden.