Kendural, compresse a rilascio prolungato

7680353660248 CH-35366 Tupfer

Produit associé:

KENDURAL cpr ret 90 pce
Kendural, compresse a rilascio prolungato
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
90
Unités de vente
90
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Tupfer
Groupe galénique
Tupfer/Gaze

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
20/11/2023
Notice patient
Français
20/11/2023
Notice patient
Italien
20/11/2023
RCP Professionnel
Allemand
20/11/2023
RCP Professionnel
Français
20/11/2023
RCP Professionnel
Italien
20/11/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
105.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
500.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
23.4 MG Substance HBESI
(N/A)
62.4 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 21.50
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1972

Titulaire d'autorisation

FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA

6900 Lugano

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
35366
Nom du médicament
Kendural, compresse a rilascio prolungato
Forme galénique
RETT
Code ATC
B03AE10
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
D
Première autorisation
08/05/1970
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.07.1.
Domaine
Médecine humaine

Détails de l'emballage

Description (FR)
KENDURAL cpr ret 90 pce
Description (DE)
KENDURAL Ret Tabl 90 Stk
Mise sur le marché
08/05/1970
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

KENDURAL cpr ret 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680353660163
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