Ketalar 50 mg/ml, Injektions- (i.v., i.m.)/Infusionslösung (i.v.)
7680350730357
CH-35073
Injektions- (i.v., i.m.)/Infusionslösung (i.v.)
Produit associé:
KETALAR sol inj 500 mg/10ml 5 flac 10 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 5 x 10 mL
- Unités de vente
- 50
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Injektions- (i.v., i.m.)/Infusionslösung (i.v.)
- Groupe galénique
- Unknown
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 35073
- Nom du médicament
- Ketalar, Injektions- (i.v., i.m.)/Infusionslösung (i.v.)
- Forme galénique
- LSIN
- Code ATC
- N01AX03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 07/10/1969
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.02.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KETALAR sol inj 500 mg/10ml 5 flac 10 ml
- Description (DE)
- KETALAR Inj Lös 500 mg/10ml 5 Durchstf 10 ml
- Mise sur le marché
- 07/10/1969
- Stupéfiant (BTM)
- Non