Paspertin, Filmtabletten

7680327350380 CH-32735 Filmtabletten
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
50
Unités de vente
50
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
01/11/2023
Notice patient
Français
01/11/2023
Notice patient
Italien
01/11/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
10.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
10.54 MG Substance WIZUS
(N/A)
76.0 MG Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
180.0 UG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 12.80
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1984

Titulaire d'autorisation

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
32735
Nom du médicament
Paspertin, Filmtabletten
Forme galénique
TAB
Code ATC
A03FA01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
01/02/1967
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
04.06.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Übelkeit und Erbrechen

Détails de l'emballage

Description (FR)
PASPERTIN cpr pell 10 mg 50 pce
Description (DE)
PASPERTIN Filmtabl 10 mg 50 Stk
Mise sur le marché
23/04/2009
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

None
50 TABL
GTIN: None
Non en V1