Soliris 300 mg/30 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680592820014 CH-59282 Konzentrat
Soliris 300 mg/30 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Soliris 300 mg/30 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Soliris 300 mg/30 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Konzentrat
Groupe galénique
Tinkturen/Desinfektion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
16/08/2024
RCP Professionnel
Français
16/08/2024
RCP Professionnel
Italien
16/08/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
300.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
115.0 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 3883.20
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/02/2012

Titulaire d'autorisation

Alexion Pharma GmbH

6340 Baar

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
59282
Nom du médicament
Soliris, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
L04AJ01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
04/01/2010
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie. Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom. Refraktäre generalisierte Myasthenia gravis bei Patienten ab 6 Jahren. Behandlung Erwachsener mit Neuromyelitis-optica-Spektrumerkrankungen (NMOSD)

Détails de l'emballage

Description (FR)
SOLIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
Description (DE)
SOLIRIS Inf Konz 300 mg/30ml Durchstf 30 ml
Mise sur le marché
04/01/2010
Stupéfiant (BTM)
Non