Procto-Synalar N, unguento rettale
7680320240336
CH-32024
unguento rettale
Produit associé:
PROCTO SYNALAR N emballage-combi ungt 10g+supp 10
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- unbekannt
- Mesure
- Kombipackung(en)
- Forme galénique
- unguento rettale
- Groupe galénique
- Unknown
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.1 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
1.5 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
0.5 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
70.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
40.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
40.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA
6900 Lugano
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 32024
- Nom du médicament
- Procto-Synalar N, unguento rettale
- Forme galénique
- REKS
- Code ATC
- C05AA10
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 03/02/1966
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.09.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PROCTO SYNALAR N emballage-combi ungt 10g+supp 10
- Description (DE)
- PROCTO SYNALAR N Kombipack Salbe 10g+Supp 10
- Mise sur le marché
- 07/02/1995
- Stupéfiant (BTM)
- Non