Qlaira, Filmtabletten

7680588580021 CH-58858 Filmtabletten
Qlaira, Filmtabletten
Qlaira, Filmtabletten
Qlaira, Filmtabletten
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
3 x 28
Unités de vente
84
Mesure
Dragée(s)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
17/04/2025
Notice patient
Français
17/04/2025
Notice patient
Italien
17/04/2025
RCP Professionnel
Allemand
17/04/2025
RCP Professionnel
Français
17/04/2025
RCP Professionnel
Italien
17/04/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
IV
1.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
II
2.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
III
2.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
3.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
V
52.1455 MG Substance HBESI
V
- Substance HNIDK
III
3.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
IV
50.36 MG Substance HBESI
I
48.36 MG Substance HBESI
II
2.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
IV
- Substance HNIDK
III
46.36 MG Substance HBESI
V
- Substance HNIDK
II
47.36 MG Substance HBESI
I
- Substance HNIDK
IV
- Substance HNIDK
III
- Substance HNIDK
I
- Substance HNIDK
V
- Substance HNIDK
II
- Substance HNIDK
II
- Substance HNIDK
V
- Substance HNIDK
IV
- Substance HNIDK
I
- Substance HNIDK
III
- Substance HNIDK
II
- Substance HNIDK
III
- Substance HNIDK
IV
- Substance HNIDK
I
- Substance HNIDK
V
- Substance HNIDK
I
- Substance HNIDK
III
- Substance HNIDK
IV
- Substance HNIDK
V
- Substance FNIDK
II
- Substance HNIDK
III
- Substance HNIDK
IV
- Substance HNIDK
I
- Substance HNIDK
II
- Substance HNIDK
II
- Substance HNIDK
III
- Substance HNIDK
IV
- Substance HNIDK
I
- Substance HNIDK
I
- Substance FNIDK
IV
- Substance FNIDK
II
- Substance HNIDK
III
- Substance HNIDK
II
- Substance FNIDK
I
- Substance FTODK
IV
- Substance FTODK
III
- Substance FNIDK
III
- Substance FTODK
II
- Substance FTODK

Titulaire d'autorisation

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58858
Nom du médicament
Qlaira, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
G03AB08
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
17/09/2009
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
09.02.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Orale Kontrazeption

Détails de l'emballage

Description (FR)
QLAIRA cpr pell 3 x 28 pce
Description (DE)
QLAIRA Filmtabl 3 x 28 Stk
Mise sur le marché
17/09/2009
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

QLAIRA cpr pell 28 pce
1 x 28 DRG
GTIN: 7680588580014
Voir
QLAIRA cpr pell 6 x 28 pce
6 x 28 DRG
GTIN: 7680588580038
Voir