Teicoplanin-Evultis 400 mg, Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale

7680588080064 CH-58808 soluzione
Teicoplanin-Evultis 400 mg, Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale
Teicoplanin-Evultis 400 mg, Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1 + 1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
soluzione
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
08/04/2025
RCP Professionnel
Français
08/04/2025
RCP Professionnel
Italien
08/04/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
PRC
400.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
SOLV
3.0 ML Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
10.0 MG Substance HBESI

Titulaire d'autorisation

Evultis SA

6855 Stabio

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58808
Nom du médicament
Teicoplanin-Evultis, Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale
Forme galénique
PULP
Code ATC
J01XA02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
03/04/2009
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.01.9.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Infektionskrankheiten

Détails de l'emballage

Description (FR)
TEICOPLANIN Evultis subst sèche 400 mg c solv
Description (DE)
TEICOPLANIN Evultis Trockensub 400 mg c Solv
Mise sur le marché
03/04/2009
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (5)

None
None None
GTIN: None
Non en V1
None
None None
GTIN: None
Non en V1
TEICOPLANIN Evultis subst sèche 200 mg c solv
1 + 1 DUR
GTIN: 7680588080057
Voir
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Non en V1
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Non en V1