Lucrin Depot 6 Monate, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
7680588050012
CH-58805
Pulver
Produit associé:
LUCRIN DEPOT PDS subst sèche 30 mg ser pré
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Spritze(n)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRS
|
30.0 MG | Substance | WIZUS |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRS
|
28.58 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
SOLV
|
- | Substance | HBESI |
|
PRS
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRS
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 1028.45
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/08/2010
Titulaire d'autorisation
AbbVie AG
6330 Cham
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58805
- Nom du médicament
- Lucrin Depot 6 Monate, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- PULMR
- Code ATC
- L02AE02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 11/02/2010
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LUCRIN DEPOT PDS subst sèche 30 mg ser pré
- Description (DE)
- LUCRIN DEPOT PDS Trockensub 30 mg Fertspr
- Mise sur le marché
- 11/02/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non