Sevikar 40mg/5mg, Filmtabletten

7680587780033 CH-58778 Filmtabletten

Produit associé:

SEVIKAR cpr pell 40/5mg 28 pce
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
28
Unités de vente
28
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
24/06/2025
Notice patient
Français
24/06/2025
Notice patient
Italien
24/06/2025
RCP Professionnel
Allemand
24/06/2025
RCP Professionnel
Français
24/06/2025
RCP Professionnel
Italien
24/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
40.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
5.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
6.944 MG Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
0.96 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance FTODK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 41.10
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/12/2008

Titulaire d'autorisation

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG

8048 Zürich

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58778
Nom du médicament
Sevikar, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C09DB02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
08/10/2008
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.07.2.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
essentielle Hypertonie

Détails de l'emballage

Description (FR)
SEVIKAR cpr pell 40/5mg 28 pce
Description (DE)
SEVIKAR Filmtabl 40/5mg 28 Stk
Mise sur le marché
08/10/2008
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles (10)

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