Actilyse Cathflo 2mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

7680586650030 CH-58665 Pulver
Actilyse Cathflo 2mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Actilyse Cathflo 2mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Actilyse Cathflo 2mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
5
Unités de vente
5
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Pulver
Groupe galénique
Lösbar zur Einnahme

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
16/10/2025
RCP Professionnel
Français
16/10/2025
RCP Professionnel
Italien
16/10/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
PRC
2.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

4057 Basel

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58665
Nom du médicament
Actilyse Cathflo 2mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULVL
Code ATC
B01AD02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
10/07/2009
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.05.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Rekanalisation thrombotisch verschlossener zentraler Venenzugänge

Détails de l'emballage

Description (FR)
ACTILYSE Cathflo subst sèche 2 mg flac 5 pce
Description (DE)
ACTILYSE Cathflo Trockensub 2 mg Durchstf 5 Stk
Mise sur le marché
10/07/2009
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

ACTILYSE Cathflo 2 mg c solv flac 5 pce
None None
GTIN: 7680586650023
Non en V1