Relistor, Injektionslösung

7680586520012 CH-58652 Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
03/03/2025
RCP Professionnel
Français
03/03/2025
RCP Professionnel
Italien
03/03/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
12.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

Curatis AG

4410 Liestal

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58652
Nom du médicament
Relistor, Injektionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
A06AH01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
15/04/2009
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
04.99.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Opiat-induzierte Obstipation

Détails de l'emballage

Description (FR)
RELISTOR sol inj 12 mg/0.6ml flac
Description (DE)
RELISTOR Inj Lös 12 mg/0.6ml Durchstf
Mise sur le marché
15/04/2009
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

RELISTOR sol inj 12 mg/0.6ml flac 7 pce
7 DUR
GTIN: 7680586520029
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