Toxogonin, Injektionslösung

7680315140115 CH-31514 Injektionslösung
Toxogonin, Injektionslösung
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Toxogonin, Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
5
Unités de vente
5
Mesure
Ampulle(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
25/01/2022
RCP Professionnel
Français
25/01/2022
RCP Professionnel
Italien
25/01/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
250.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

Curatis AG

4410 Liestal

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
31514
Nom du médicament
Toxogonin, Injektionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
V03AB13
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
09/06/1965
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
15.01.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Organophosphat-Vergiftungen

Détails de l'emballage

Description (FR)
TOXOGONIN sol inj 250 mg/ml 5 amp 1 ml
Description (DE)
TOXOGONIN Inj Lös 250 mg/ml 5 Amp 1 ml
Mise sur le marché
29/01/2009
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

TOXOGONIN sol inj 250 mg/ml 5 amp 1 ml
5 AMP
GTIN: 7680315140108
Non en V1