Bridion 500 mg/5 ml, Injektionslösung

7680585090028 CH-58509 Injektionslösung
Bridion 500 mg/5 ml, Injektionslösung
Bridion 500 mg/5 ml, Injektionslösung
Bridion 500 mg/5 ml, Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
10
Unités de vente
10
Mesure
Ampulle(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
13/09/2022
RCP Professionnel
Français
13/09/2022
RCP Professionnel
Italien
13/09/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
500.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
48.5 MG Substance HBESI

Titulaire d'autorisation

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58509
Nom du médicament
Bridion 100 mg/ml, Injektionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
V03AB35
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
07/01/2010
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
15.01.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Aufhebung der durch Recuronium oder Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade

Détails de l'emballage

Description (FR)
BRIDION 500 mg/5 ml sol inj 500 mg 10 pce
Description (DE)
BRIDION 500 mg/5 ml Inj Lös 500 mg 10 Stk
Mise sur le marché
07/01/2010
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

BRIDION 200 mg/2 ml sol inj 200 mg 10 pce
10 AMP
GTIN: 7680585090011
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