Ivemend 150 mg, Infusionspräparat

7680579130037 CH-57913 Infusionspräparat
Ivemend 150 mg, Infusionspräparat
Ivemend 150 mg, Infusionspräparat
Ivemend 150 mg, Infusionspräparat
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Infusionspräparat
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
18/09/2025
RCP Professionnel
Français
18/09/2025
RCP Professionnel
Italien
18/09/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
PRC
150.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
- Substance WIZUS
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
1.89 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 79.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/01/2014

Titulaire d'autorisation

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
57913
Nom du médicament
Ivemend, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
PULVI
Code ATC
A04AD12
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
03/07/2008
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.09.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Antiemetikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
IVEMEND subst seche 150 mg 1 pce
Description (DE)
IVEMEND Trockensub 150 mg 1 Stk
Mise sur le marché
14/03/2011
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

IVEMEND subst sèche 115 mg flac
1 DUR
GTIN: 7680579130013
Non en V1
IVEMEND subst sèche 115 mg flac 10 pce
10 DUR
GTIN: 7680579130020
Non en V1