Moviprep, Pulver
7680579000019
CH-57900
Pulver
Produit associé:
MOVIPREP 1 application pdr A+B sach dbl 2 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 2 + 2
- Unités de vente
- 2
- Mesure
- Sachet(s)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
B
|
4.7 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
A
|
100.0 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
B
|
5.9 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
A
|
7.5 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
A
|
2.69 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
A
|
1.02 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
A
|
0.23 G | Substance | HBESI |
|
B
|
0.69 G | Substance | HBESI |
|
A
|
- | Substance | HNIDK |
|
A
|
- | Substance | AROMA |
|
A
|
3.49 G | Substance | HBESI |
|
A
|
0.56 G | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 28.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/10/2010
Titulaire d'autorisation
Norgine AG
6005 Luzern
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57900
- Nom du médicament
- Moviprep, Pulver
- Forme galénique
- PULO
- Code ATC
- A06AD65
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 08/04/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.08.11
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MOVIPREP 1 application pdr A+B sach dbl 2 pce
- Description (DE)
- MOVIPREP eine Anwendung Plv A+B Dppl Btl 2 Stk
- Mise sur le marché
- 08/04/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles (10)
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GTIN: 7680654260017
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GTIN: 7680603840024
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Molaxole, Pulver zum Einnehmen als Lösung
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Autres tailles d'emballage (1)
None
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GTIN: None