Humira 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung im Fertigpen

7680578620027 CH-57862 Injektionslösung im Fertigpen
Humira 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung im Fertigpen
Humira 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung im Fertigpen
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Forme galénique
Injektionslösung im Fertigpen
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
14/02/2025
Notice patient
Français
14/02/2025
Notice patient
Italien
14/02/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
TEL
- Substance HNIDK
SOLU
40.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
TEL
- Substance HNIDK
SOLU
- Substance HNIDK
SOLU
- Substance HNIDK
SOLU
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 454.35
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/05/2007

Titulaire d'autorisation

AbbVie AG

6330 Cham

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
57862
Nom du médicament
Humira, Injektionslösung im Fertigpen
Forme galénique
INLFP
Code ATC
L04AB04
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
20/03/2007
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Rheumatoide Arthritis, früh diagnostizierte rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew), Morbus Crohn, Plaque-Psoriasis, Colitis ulcerosa, Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, Hidradenitis suppurativa, Uveitis

Détails de l'emballage

Description (FR)
HUMIRA sol inj 40 mg/0.4ml stylo pré 0.4 ml
Description (DE)
HUMIRA Inj Lös 40 mg/0.4ml Fertpen 0.4 ml
Mise sur le marché
23/12/2016
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

None
1 INJ
GTIN: None
Non en V1
HUMIRA sol inj 80 mg/0.8ml stylo pré 0.8 ml
1 INJ
GTIN: 7680578620034
Voir