Kivexa, Filmtabletten
7680569770021
CH-56977
Filmtabletten
Produit associé:
KIVEXA cpr pell 600mg/300mg 30 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
600.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
300.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
1.7 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | FNIDK |
|
(N/A)
|
2.31 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 312.00
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/12/2005
Titulaire d'autorisation
ViiV Healthcare GmbH
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56977
- Nom du médicament
- Kivexa, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J05AR02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 31/10/2005
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KIVEXA cpr pell 600mg/300mg 30 pce
- Description (DE)
- KIVEXA Filmtabl 600mg/300mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 31/10/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non