Rimstar, Filmtabletten

7680567680032 CH-56768 Filmtabletten
Rimstar, Filmtabletten
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
60
Unités de vente
60
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
13/12/2024
Notice patient
Français
13/12/2024
Notice patient
Italien
13/12/2024
RCP Professionnel
Allemand
13/12/2024
RCP Professionnel
Français
13/12/2024
RCP Professionnel
Italien
13/12/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
150.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
75.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
400.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
275.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
0.08 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance FTODK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 87.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 01/12/2006

Titulaire d'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56768
Nom du médicament
Rimstar, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
J04AM06
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
25/07/2005
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.02.2.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Tuberkulose

Détails de l'emballage

Description (FR)
RIMSTAR cpr pell 150/75/400/275 60 pce
Description (DE)
RIMSTAR Filmtabl 150/75/400/275 60 Stk
Mise sur le marché
25/07/2005
Stupéfiant (BTM)
Non