Renagel, comprimés pelliculés

7680562970022 CH-56297 Tabletten
Renagel, comprimés pelliculés
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Renagel, comprimés pelliculés
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
180
Unités de vente
180
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Tabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
22/05/2025
Notice patient
Français
22/05/2025
Notice patient
Italien
22/05/2025
RCP Professionnel
Allemand
22/05/2025
RCP Professionnel
Français
22/05/2025
RCP Professionnel
Italien
22/05/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
800.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 180.00
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/08/2004

Titulaire d'autorisation

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56297
Nom du médicament
Renagel, comprimés pelliculés
Forme galénique
FILM
Code ATC
V03AE02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
10/02/2004
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.99.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei erwachsenen Hämodialyse- und Peritonealdialysepatienten

Détails de l'emballage

Description (FR)
RENAGEL cpr pell 800 mg bte 180 pce
Description (DE)
RENAGEL Filmtabl 800 mg Ds 180 Stk
Mise sur le marché
10/02/2004
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles (1)

Sevelamercarbonate Salmon Pharma, Filmtabletten
GTIN: 7680654010018
CHF 148.45
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