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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 20
- Unités de vente
- 20
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
42.5 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Drossapharm AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56272
- Nom du médicament
- Drossafol, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- B03BB01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 07/05/2003
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.07.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DROSSAFOL cpr 20 pce
- Description (DE)
- DROSSAFOL Tabl 20 Stk
- Mise sur le marché
- 07/05/2003
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
DROSSAFOL cpr 100 pce
100 TABL
GTIN: 7680562720030