Ceprotin 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

7680561240034 CH-56124 Pulver
Ceprotin 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Ceprotin 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Ceprotin 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1 x 10 ml
Unités de vente
1
Mesure
Ampulle(n)
Forme galénique
Pulver
Groupe galénique
Lösbar zur Einnahme

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
13/10/2023
RCP Professionnel
Français
13/10/2023
RCP Professionnel
Italien
13/10/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
SOLV
- Substance HNIDK
PRC
1000.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
44.9 MG Substance HBESI

Titulaire d'autorisation

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56124
Nom du médicament
Ceprotin, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULMJ
Code ATC
B01AD12
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
25/02/2003
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.99.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Ceprotin ist zur Prophylaxe und Behandlung von Purpura fulminans, Cumarin-induzierter Hautnekrose und venösen thrombotischen Ereignissen bei Patienten mit schwerem kongenitalem Protein C-Mangel indiziert.

Détails de l'emballage

Description (FR)
CEPROTIN subst sèche 1000 UI c solv flac
Description (DE)
CEPROTIN Trockensub 1000 IE c Solv Durchstf
Mise sur le marché
14/07/2005
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IV

Autres tailles d'emballage (1)

CEPROTIN subst sèche 500 UI c solv flac
1 x 5 ml AMP
GTIN: 7680561240010
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