Naltrexin, Filmtabletten

7680561090028 CH-56109 Filmtabletten
Naltrexin, Filmtabletten
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
28
Unités de vente
28
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
03/10/2025
Notice patient
Français
03/10/2025
Notice patient
Italien
03/10/2025
RCP Professionnel
Allemand
03/10/2025
RCP Professionnel
Français
03/10/2025
RCP Professionnel
Italien
03/10/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
50.0 MG Substance WIZUS
(N/A)
45.2 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
123.155 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
3.6 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FTODK
(N/A)
- Substance FTODK
(N/A)
- Substance FTODK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 100.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL: 01/06/2003

Titulaire d'autorisation

OrPha Swiss GmbH

8700 Küsnacht ZH

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56109
Nom du médicament
Naltrexin, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
N07BB04
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
22/04/2003
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
15.01.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Opiat-Antagonist zur Entwöhnung nach erfolgter Entgiftung von Opiatabhängigen, von Alkoholabhängigen.

Détails de l'emballage

Description (FR)
NALTREXIN cpr pell 50 mg 28 pce
Description (DE)
NALTREXIN Filmtabl 50 mg 28 Stk
Mise sur le marché
22/04/2003
Stupéfiant (BTM)
Non