Ketesse, Injektions-/Infusionslösung

7680560590048 CH-56059 Ampullen
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
20
Unités de vente
20
Mesure
Ampulle(n)
Forme galénique
Ampullen
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
13/10/2025
RCP Professionnel
Français
13/10/2025
RCP Professionnel
Italien
13/10/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
50.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
73.8 MG Substance WIZUS
(N/A)
200.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
3.15 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 31.20
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/06/2020

Titulaire d'autorisation

A. Menarini GmbH

8050 Zürich

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56059
Nom du médicament
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
M01AE17
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
28/05/2004
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.10.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Nichtsteroidales Analgetikum/Antirheumatikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
KETESSE sol inj 50 mg/2ml 20 amp 2 ml
Description (DE)
KETESSE Inj Lös 50 mg/2ml 20 Amp 2 ml
Mise sur le marché
28/05/2004
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

KETESSE sol inj 50 mg/2ml 5 amp 2 ml
5 AMP
GTIN: 7680560590024
Voir
None
None None
GTIN: None
Non en V1