Ketesse, Injektions-/Infusionslösung

7680560590024 CH-56059 Ampullen
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
5
Unités de vente
5
Mesure
Ampulle(n)
Forme galénique
Ampullen
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
13/10/2025
RCP Professionnel
Français
13/10/2025
RCP Professionnel
Italien
13/10/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
50.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
73.8 MG Substance WIZUS
(N/A)
200.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
3.15 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 13.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 01/08/2004

Titulaire d'autorisation

A. Menarini GmbH

8050 Zürich

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56059
Nom du médicament
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
M01AE17
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
28/05/2004
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.10.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Nichtsteroidales Analgetikum/Antirheumatikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
KETESSE sol inj 50 mg/2ml 5 amp 2 ml
Description (DE)
KETESSE Inj Lös 50 mg/2ml 5 Amp 2 ml
Mise sur le marché
28/05/2004
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

KETESSE sol inj 50 mg/2ml 20 amp 2 ml
20 AMP
GTIN: 7680560590048
Voir
None
None None
GTIN: None
Non en V1