Venoruton 1000, Brausetabletten
7680558750768
CH-55875
Brausetabletten
Produit associé:
VENORUTON cpr eff 1000 mg bte 30 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Brausetabletten
- Groupe galénique
- Brausetabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
1000.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | AROMA |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
82.14 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
266.77 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 34.15
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/05/2003
Titulaire d'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55875
- Nom du médicament
- Venoruton, Brausetabletten
- Forme galénique
- BRAT
- Code ATC
- C05CA54
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 26/06/2002
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.08.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VENORUTON cpr eff 1000 mg bte 30 pce
- Description (DE)
- VENORUTON Brausetabl 1000 mg Ds 30 Stk
- Mise sur le marché
- 26/06/2002
- Stupéfiant (BTM)
- Non