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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
1.59 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Gebro Pharma AG
4410 Liestal
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55339
- Nom du médicament
- Sanalgin N, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N02BE51
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 11/05/2000
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SANALGIN N cpr 10 pce
- Description (DE)
- SANALGIN N Tabl 10 Stk
- Mise sur le marché
- 11/05/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
SANALGIN N cpr (#) 10 pce
None None
GTIN: 7680553390020