Remicade, Lyophilisat

7680551840015 CH-55184 Lyophilisat
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Lyophilisat
Groupe galénique
Lösbar zur Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
19/08/2025
RCP Professionnel
Français
19/08/2025
RCP Professionnel
Italien
19/08/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
PRC
100.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
1.943 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 565.50
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/07/2000

Titulaire d'autorisation

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55184
Nom du médicament
Remicade, Lyophilisat
Forme galénique
LSPA
Code ATC
L04AB02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
21/12/1999
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Rheumatoide Arthritis; Psoriatische Arthritis; Morbus Crohn; Morbus Bechterew; aktive ulcerative Colitis; Plaque-Psoriasis

Détails de l'emballage

Description (FR)
REMICADE subst sèche 100 mg flac
Description (DE)
REMICADE Trockensub 100 mg Durchstf
Mise sur le marché
21/12/1999
Stupéfiant (BTM)
Non