Dafalgan Direct, Schmelztabletten
7680551380016
CH-55138
Schmelztabletten
Produit associé:
DAFALGAN Direct cpr orodisp 500 mg bte 16 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 16
- Unités de vente
- 16
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Schmelztabletten
- Groupe galénique
- Lutschtabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
30.5 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
25.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
4.8 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
39.0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
UPSA Switzerland AG
6300 Zug
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55138
- Nom du médicament
- Dafalgan Direct, Schmelztabletten
- Forme galénique
- SCHM
- Code ATC
- N02BE01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 27/02/2002
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DAFALGAN Direct cpr orodisp 500 mg bte 16 pce
- Description (DE)
- DAFALGAN Direct Schmelztabl 500 mg Ds 16 Stk
- Mise sur le marché
- 18/10/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (2)
None
16 TABL
GTIN: None
DAFALGAN ODIS cpr orodisp 500 mg bte 16 pce
None None
GTIN: 7680551380047